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（一）NT检查
NT 的概念:胎儿颈项透明层厚度简称NT，在孕11~14 周才会出现。淋巴系统发育完善后，聚集的淋巴液迅速流到颈内静脉，NT 就消失了。
NT 检查方法
检查方法:通过B超设备
最佳时间:11周~13周+6，太早NT还没形成，太晚NT已经消失。
NT 检查必要性
NT检查也称为小排畸，NT越厚，胎儿异常的概率越大，NT 小于3mm，生育正常婴儿的概率是90%;NT大于6mm，生育正常婴儿的概率仅15%。早期胎儿较小，羊水量大，如果胎儿有重大畸形，可早期通过NT排查。所以准妈妈要正确认识NT检查的必要性。NT 超过一定厚度，可能有以下风险:
·三体综合征的风险
·心脏结构异常
·骨骼系统畸形
·其他畸形
(二)唐氏筛查
唐氏筛查的概念:21-三体综合症即唐氏综合症是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45%。，或约为1/700。唐氏筛查是通过孕妇血清中 HCG、AFP、游离E3等水平的检测，结合孕妇的采血孕周、年龄、体重等，计算出的胎儿唐氏综合征、18三体等染色体异常发生的风险系数。
检查时间
·妊娠11-13+6周

(早期唐筛)
所有单胎、双胎妊娠孕妇均可以做早唐，特别对于高龄产妇也鼓励做早唐。
·妊娠15-20周之间(中期唐筛)
·早唐筛查检出率85%左右
·中唐筛查，染色体异常检出率在65%~75%。由于筛查策略的不同，做法有所差异。做了早唐之后还需要做中唐，然后再计算出联合风险，检查率可以提高到90%。医生会根据每个孕妈不同的年龄和实际情况做出建议，所以孕妈不用纠结早唐和中唐的选择问题。
筛查结果
·高危:建议进一步做羊水穿刺检查(18-24周之间)
·低危:表示胎儿存在染色体风险较低
·临界风险:灰区建议做外周血DNA(12 周之后 26 周之前即可)
(三) 无创 DNA
概念:通过采集孕12周-26周的孕妇外周血，提取游离DNA，采用高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。根据目前技术发展水平，无创胎儿 DNA 检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查，准确率达99%以上。特点:
·检出率高于唐氏筛查:对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%。
·虽然检出率很高，但是仅是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。
·价格比较贵。#产检 #孕期就是一直在闯关 #宝宝 #胎儿成长发育

做了早中唐还有必要做无创嘛，医生说这两个不冲突
NT是2.5还是3啊到底

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